國內(nèi)半導(dǎo)體行業(yè)風(fēng)口來臨，潔凈室行業(yè)形勢大好

全球半導(dǎo)體行業(yè)穩(wěn)定向好,中國市場如火如荼也帶動了整個潔凈室產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。綜合來看,三因素決定我國半導(dǎo)

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中國集成電路潔凈室工程行業(yè)概況及發(fā)展趨勢分析

潔凈室工程是集成電路制造環(huán)節(jié)中重要的一環(huán)，直接決定了較終產(chǎn)品的成敗�，F(xiàn)代集成電路制造工藝已經(jīng)達到

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電子廠無塵房環(huán)境管理制度

為營造無塵房良好的工作環(huán)境，真正做到無塵作業(yè)，保證產(chǎn)品品質(zhì)，滿足客戶需求，特制定無塵房環(huán)境管理制

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潔凈手術(shù)室空調(diào)機房日常維護保養(yǎng)

潔凈手術(shù)室空調(diào)機房結(jié)構(gòu)設(shè)計，具備新風(fēng)節(jié)能、大風(fēng)量、高顯熱、高效過濾、網(wǎng)絡(luò)控制等功能，滿足機房的高

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凈化工程中值得關(guān)注的小問題

藥生產(chǎn)企業(yè)保障生產(chǎn)環(huán)境中工廠選址、總平面設(shè)計、車間布局、設(shè)備選擇以及生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的管理等這些“

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怎樣做好廠房潔凈空調(diào)系統(tǒng)的施工

近年來，潔凈空調(diào)的使用在科研、醫(yī)療、高科技產(chǎn)品生產(chǎn)、實驗室以及電子產(chǎn)品、精密儀器生產(chǎn)領(lǐng)域已越來越

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什么是GMP

我國2011年3月1日正式頒布和執(zhí)行新一代的GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》，其目的是確保藥

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潔凈室的污染源及其控制

1、潔凈室的污染源有：a、人是潔凈室較大的污染源。規(guī)范進入潔凈室內(nèi)人員的著裝和潔凈室內(nèi)人員的行為動

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潔凈室的占有狀態(tài)

潔凈室的占有狀態(tài)通常分為：空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)三種。1、空態(tài)即潔凈室已建成，凈化空調(diào)系統(tǒng)正常穩(wěn)定運行

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潔凈室潔凈度的等級標(biāo)準(zhǔn)

在我國“潔凈廠房設(shè)計規(guī)范”GB 50073-2002中對潔凈室潔凈度等級已做出了規(guī)定（見下表），這一規(guī)定是采

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潔凈室的分類

潔凈室的分類一般按氣流流型來分，還可按使用用途和主要控制對象來分。

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潔凈室四大技術(shù)要素

從潔凈室的建造、使用和維護而言，潔凈室有四大技術(shù)要素：A、潔凈室的凈化空調(diào)系統(tǒng)至少應(yīng)有粗效、中效

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